Titel: Dahl's Darstellung wasserlöslicher Induline.
Autor: Anonymus
Fundstelle: 1887, Band 263 (S. 441–442)
URL: http://dingler.culture.hu-berlin.de/article/pj263/ar263162

Darstellung wasserlöslicher Induline und Oxydation der Farbstoffe auf der Faser.

Durch Einwirkung von Anilin und dessen Homologen auf Amidoazobenzol, Phenylamidoazobenzol und ähnliche Körper entstehen bekanntlich blaue, spirituslösliche Induline1), welche theils als solche, theils als wasserlösliche Sulfosäuren in der Wollfärberei Anwendung finden, für die Baumwollfärberei aber unbrauchbar sind. Dahl und Comp. in Barmen (D. R. P. Kl. 22 Nr. 36899 vom 11. März 1886) ist es nun gelungen, wasserlösliche basische Induline darzustellen, welche als Ersatz der Indigoküpen in der Baumwoll- und Leinenfärberei Verwendung linden können. Man schmilzt gleiche Theile eines Diamidoabkömmlinges des Benzols, Toluols oder Xylols und des salzsauren Salzes einer Amidoazoverbindung derselben Körper zusammen, beobachtet durch häufiges Probeziehen den Gang der Reaction und unterbricht, sobald der gewünschte Farbton erreicht ist.

|442|

Als Beispiel diene die Fabrikation des wasserlöslichen Indulins aus salzsaurem Amidoazobenzol und Paraphenylendiamin: 100k salzsaures Amidoazobenzol werden mit 100k Paraphenylendiamin in einem mit Destillirvorrichtung versehenen Blauschmelzkessel 3 bis 4 Stunden lang auf 180° erhitzt. Gegen Ende verdickt sich die Masse, worauf man den Deckel des Kessels abheben und die Masse mit einem eisernen Rührer aufrühren muſs. Zeigt eine herausgenommene und in Salzsäure haltigem Wasser gelöste Probe den richtigen Farbton, so gibt man die Schmelze in einen Abtreibkessel, versetzt mit 90k Natronlauge von 33° B., bläst die flüssigen Verunreinigungen mit Wasserdampf ab, wäscht das zurückbleibende Harz vollständig mit Wasser aus, läſst darauf erkalten, zerkleinert und löst mit der nöthigen Menge Salzsäure auf.

Der gelöste Farbstoff wird mit Kochsalz ausgefällt, durch Umlösen gereinigt, wieder ausgefällt, gepreſst und getrocknet.

Es können alle Diamine des Benzols, Toluols und Xylols, sowie alle Amidoazoderivate derselben, ferner anstatt der letzteren Dimethyl-, Diäthyl-, Phenyl- und Tolylamidoazoverbindungen der genannten Kohlenwasserstoffe und die unter den Namen Tropäolin D und Tropäolin oo bekannten Salze der Sulfosäuren des Dimethyl- und Phenylamidoazobenzols, sowie Chrysoidin und Bismarckbraun zur Gewinnung wasserlöslicher Induline dienen.

Sämmtliche Glieder dieser Farbstoffgruppe sind in Wasser leicht löslich und färben Baumwoll- und Leinenfaser sowohl in ungebeiztem, als gebeiztem Zustande je nach den in Anwendung gebrachten Rohstoffen blau bis rothviolett; bei vorangehender Tannirung der Faser werden die Ausfärbungen kräftiger. Wolle wird am besten ohne jede Beize gefärbt.

Technisch wichtig sind ganz besonders die durch die Einwirkung der Paradiamine auf salzsaures Amidoazobenzol oder Amidoazotoluol entstehenden Farbstoffe, da sie ganz wesentlich lichtechter sind und blauere Farbtöne liefern als die mit Metadiaminen dargestellten.

Setzt man zu der wässerigen Lösung irgend eines der beschriebenen wasserlöslichen Induline ein Oxydationsmittel, z.B. chromsaures Kali, so entsteht beim Erwärmen ein dunkler, in Wasser unlöslicher Niederschlag. Diese Eigenschaft der neuen Farbstoffe, durch Oxydationsmittel dunkler und unlöslich zu werden, ermöglicht es, den auf der Faser erzielten Farben bei tieferem Tone vollständige Waschechtheit zu geben. Zu dem Ende zieht man die mit 2 bis 3 Proc. Farbstoff gefärbte Woll-, Baumwoll- oder Leinenwaare durch ein etwa 60° warmes, 5 bis 7 Procent vom Gewichte der Waare chromsaures Kali enthaltendes Bad und wäscht nachher mit Wasser aus. Es können alle in der Anilinschwarzfärberei gebräuchlichen Oxydationsmittel Anwendung finden und man erhält z.B. durch chromsaures Kali, Ferridcyankalium, chlorsaures Kali und Eisenchlorid gleich gute Ergebnisse.

|441|

Vgl. J. Wolff 1879 233 325. E. Thomas und O. Witt 1883 247 135. 1884 251 432. Ullrich 1885 257 379.

Suche im Journal   → Hilfe
Alternative Artikelansichten
  • XML
  • Textversion
    Dieser XML-Auszug (TEI P5) stellt die Grundlage für diesen Artikel.
  • BibTeX
Orte
Feedback

Art des Feedbacks:
Ihre E-Mail-Adresse:
Anmerkungen: